Enunciado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.
O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
A)
correção do código genético para a tradução da
proteína.
B)
alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da
proteína.
C)
produção de mutações benéficas para a correção do
problema.
D)
liberação imediata da proteína normal na região
ocular humana.
E)
expressão do gene responsável pela produção da
enzima normal.